常見現(xiàn)象

壓力升高、降低或不穩(wěn)定

原因分析

①儀器管路堵塞；

②泄漏、流動相抽空、溶劑管道濾芯堵塞；

③系統(tǒng)中有氣泡；

應(yīng)對方法

①從泵到檢測器做一個系統(tǒng)性的檢查以確定堵塞發(fā)生的部位；

②檢查各接口處，檢查流動相，超聲清洗或更換溶劑管道濾芯；

③流動相使用前超聲，排氣。

常見現(xiàn)象

 柱頭塌陷，反壓上升，柱效下降。

原因分析

   ①流速過大，會引起高柱壓或柱壓升高過快，特別是當(dāng)使用粘度高的溶劑（如IPA, EtOH）；

   ②流動相或樣品溶液過濾不徹底，固體顆粒堵塞管路或柱頭，會引起柱壓過高；

   ③樣品中成分在柱頭析出或強烈吸附，會引起柱壓升高。

應(yīng)對方法

①如柱子之前使用了黏度大的溶劑而引起柱壓升高，建議使用小流速先置換之前的溶劑，待柱壓下降并穩(wěn)定后再進樣檢測；

②因柱壓問題引起的柱頭塌陷，無法恢復(fù)柱子性能，出現(xiàn)異常后可嘗試反接色譜柱進行實驗；

③每種柱子有特定的承壓范圍，請仔細參照相應(yīng)的《色譜柱說明書》；

④更換流動相時，或者把柱子剛接上儀器的時候，逐步增加流速；

⑤徹底過濾流動相及樣品溶液；

⑥樣品預(yù)處理；

⑦儀器設(shè)定保護柱壓。

常見現(xiàn)象

基線漂移、基線噪音大。

原因分析

①柱溫變化；

②流動相混合不均勻；

③流通池污染或有氣泡；

④色譜柱平衡慢，尤其是流動相組成發(fā)生較大的改變；

⑤漏液；

⑥色譜柱污染。

應(yīng)對方法

①控制實驗室溫度及柱溫箱溫度；

②使用HPLC溶劑， 高純度的鹽和添加劑，流動相在使用前進行脫氣；一天以上未使用流動相，用前輕輕晃動瓶子使流動相均勻；

③清洗流通池，流動相在使用前脫氣；

④先用中等強度的溶劑沖洗柱子；

⑤注意壓力， 排查漏液的地方并加以排除；

⑥定期對柱子用強洗脫溶劑（在柱子使用范圍內(nèi)）進行沖洗。

常見現(xiàn)象：峰前沿、拖尾、肩峰等。

原因分析

①柱溫引起的峰前沿；

②樣品溶劑與流動相不兼容；

③色譜柱前端過濾篩板堵塞；

④柱效降低；

⑤柱頭塌陷。

應(yīng)對方法

①提高溫度有時能消除前沿；

②增加流動相極性或樣品用流動相溶解；

③更換篩板。如前延峰很快再次出現(xiàn)，注意檢查顆粒物來源（樣品，流動相，泵，進樣閥）

④沖洗色譜柱或更換色譜柱，推薦使用保護柱；

⑤更換色譜柱。

原因分析

①樣品超載；

②雜質(zhì)峰干擾；

③硅羥基作用；

④洗脫強度不夠；

⑤死體積或柱外體積過大；

⑥柱效降低；

 ⑦柱頭塌陷。

應(yīng)對方法

①減小進樣量或稀釋樣品濃度；

②純化樣品或調(diào)節(jié)流動相比例，使雜質(zhì)不干擾主峰；

③硅羥基作用；

④在柱子可使用的溶劑范國內(nèi)增加洗脫強度；

⑤連接點空隙降低，盡量選用細管線；

⑥沖洗色譜柱或更換色譜柱，推薦使用保護柱；

⑦更換色譜柱。

原因分析

①色譜柱或保護柱入口端污染；

②樣品溶劑與流動相不兼容；

③干擾峰；

④色譜柱損壞。

應(yīng)對方法

①使用強溶劑清洗色譜柱或更換色譜柱，必要時可以反沖，更換保護柱；

②用流動相稀釋樣品；

③可能是樣品中純在的物質(zhì)與目標(biāo)物未分離，需要調(diào)節(jié)方法（調(diào)節(jié)流動相或更換色譜柱）改變選擇性，可能是系統(tǒng)中引入的污染物，通過空白溶液進行排查；

④更換色譜柱。

常見現(xiàn)象

柱壓劇增，分離突然變差。

原因分析

①涂敷型產(chǎn)品（Y1-Y5）若導(dǎo)入錯誤的溶劑(如二氯甲烷、四氫呋喃、乙酸乙酯、甲苯等)，柱子會馬上被破壞；

②正相手性柱的保存溶液和常用流動相多數(shù)含有大比例的正己烷，而正己烷和甲醇、乙腈、水互溶性很差，如沒有經(jīng)過合適的溶劑置換，誤進和柱子中原有的溶劑不互溶的溶劑，柱壓也可能被破壞。

應(yīng)對方法

①一旦錯誤地使用了溶劑，重新恢復(fù)柱子性能的可能性很低；

②立即停泵，取下柱子，先用合適的溶劑（如乙醇）置換儀器之前的溶劑，再接上柱子低流速沖洗（至少20倍柱體積）置換柱子中誤進的溶劑。

常見現(xiàn)象

方法重現(xiàn)性差。

原因分析

①殘留物在普通流動相中可長時間地穩(wěn)定保留，“老化”柱子；

②實驗后柱清洗沒做好。

應(yīng)對方法

①問題出現(xiàn)后可嘗試進行沖洗后再使用；

②用“舊柱”開發(fā)的方法，必須在新柱上進行確認。