生物工程分支：基因工程、細胞工程、酶工程和發(fā)酵工程、蛋白質、肽、核酸等生物分子分離純化，由于分子量、疏水、熱穩(wěn)定性、化學穩(wěn)定性、反應性能等，不同于小分子和中分子化合物，不能使用傳統的分離技術來分離這些生物分子。

發(fā)酵液是一個非常復雜的系統，含有微生物細胞、代謝產物、未消耗的培養(yǎng)基等。傳統工藝路線采用離心法和框架過濾，過濾質量差，不能有效去除可溶性蛋白質、糖、肽、色素等雜質，增加后續(xù)工藝處理負荷，影響提取工藝的整體收益，影響最終產品質量；傳統固定床樹脂工藝，樹脂消耗大，酸堿水消耗高，成本高，環(huán)保壓力大。

制備液相色譜系統分離純化蛋白的主要過程：發(fā)酵液-連續(xù)除雜-色譜集成系統-濃縮-結晶。GL7000半制備/制備液相色譜系統適用于科研機構和實驗室小規(guī)模純化分離毫克級至克級樣品的常規(guī)制備，提供了經濟有效的操作平臺。色譜分析條件下開發(fā)的方法可以大并應用于色譜操作，節(jié)省開發(fā)時間、樣品和溶劑消耗?？蓾M足方法開發(fā)、半制備和克級制備的各種應用。