在實驗當(dāng)中使用色譜柱時總是會遇到色譜峰拖尾的問題，那么為什么會出現(xiàn)色譜峰這種情況呢？下面就跟著研創(chuàng)生物一起來看看吧！

　　1、色譜柱物理損壞

　　色譜柱有物理損壞是造成峰形拖尾的根源，解決方法就是更換新柱。

　　2、色譜柱內(nèi)填料污染

　　流動相和樣品中的雜質(zhì)是色譜柱主要污染源。

　　3、色譜柱進口處有異物

　　當(dāng)斷定是柱進口處有異物時，可將柱頭螺絲卸下，取出濾帽并將其置于20%硝酸溶液中，用超聲波清洗約20分鐘，再置于超純水中，并用超聲波清洗約10分鐘，重新裝入色譜柱內(nèi)即可。

　　4、緩沖不足或不合適

　　在緩沖不好或離子強度過低的分離中，也會出現(xiàn)保留時間重現(xiàn)性差和峰形拖尾。增加緩沖濃度(與樣品大小相匹配)能改善此情況。

　　5、色譜柱內(nèi)金屬污染

　　柱內(nèi)金屬污染(Fe，Ni等)可引起某引些化合物峰形拖尾。金屬可由填料本身帶進，也可由腐蝕性流動相緩慢溶解柱進口的金屬濾片，隨流動相沉積到柱填料中。